阿斯利康泰州供應(yīng)基地“可定”正式投產(chǎn)
中國醫(yī)藥城的產(chǎn)業(yè)化步伐正在加快。昨天上午，江蘇信立康醫(yī)療科技和中崇信諾舉行項目竣工儀式，阿斯利康泰州供應(yīng)基地舉行“拳頭”產(chǎn)品可定投產(chǎn)儀式。揚州大學(xué)教授、中國工程院院士劉秀梵，市委書記藍紹敏，市委常委、醫(yī)藥高新區(qū)黨工委書記陸春云，副市長范玲，市政府黨組成員、醫(yī)藥高新區(qū)管委會主任吳躍等出席相關(guān)儀式。 近年來，中國醫(yī)藥城始終堅持項目第一要務(wù)，矢志不渝推進產(chǎn)業(yè)化，奮力實現(xiàn)項目大突破，呈現(xiàn)出重大項目加速落戶、各類企業(yè)競相投產(chǎn)的良好態(tài)勢，為實現(xiàn)“兩個十年目標”奠定了堅實基礎(chǔ)。當天竣工的兩個產(chǎn)業(yè)化項目都是在各自領(lǐng)域具有代表性的高端項目，具有科技含量高、市場前景好、投資回報率高的特點。兩個項目的竣工對中國醫(yī)藥加快構(gòu)建現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)體系，不斷拉長做粗產(chǎn)業(yè)鏈，加速推進產(chǎn)業(yè)化進程將發(fā)揮重要作用。
據(jù)了解，江蘇信立康醫(yī)療科技有限公司2014年底入駐中國醫(yī)藥城，僅用一年半時間就建成了國際一流的標準化廠房。該企業(yè)從德國引進的全套先進設(shè)備已經(jīng)安裝并調(diào)試，并完成了試運行和試生產(chǎn)，即將展開型檢和臨床試驗。信立康公司主要從事高端醫(yī)用敷料——硅凝膠纖維的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，該產(chǎn)品擁有全球最先進的科技和專利技術(shù)，除了可用于各種傷口治療，加快愈合速度，修復(fù)皮膚損傷，減少瘢痕形成，還可用于骨關(guān)節(jié)修復(fù)，預(yù)防傷口感染及止血止痛，能夠滿足不同臨床需求，具有全球市場持續(xù)競爭力。通過歐洲15個中心的臨床試驗表明，該產(chǎn)品安全性和療效得到充分保證。項目投產(chǎn)后，預(yù)計年產(chǎn)量可達500萬片，產(chǎn)品將填補國內(nèi)空白，打破國外產(chǎn)品的壟斷，為患者節(jié)省醫(yī)療開支。 國家“千人計劃”專家、江蘇信立康醫(yī)療科技有限公司董事長董瑞平介紹，他們的產(chǎn)品是一塊薄薄的只有16平方厘米大小的新型醫(yī)藥再生材料，就是這樣一塊小小的材料卻凝聚著大量的尖端技術(shù)。傳統(tǒng)的敷料主要是止血紗布和繃帶，高端敷料則由硅凝膠纖維制成，呈現(xiàn)三維立體結(jié)構(gòu)，具有促進血管增長、加快傷口愈合、減少瘢痕等功效，已獲得11項全球發(fā)明專利。下一步，企業(yè)將加快樣品送檢、臨床試驗和報批等后續(xù)工作，力爭盡快投產(chǎn)達效，為國人健康提供可靠的產(chǎn)品和良好的服務(wù)。
疫苗產(chǎn)業(yè)是公認的朝陽產(chǎn)業(yè)。據(jù)預(yù)測，未來幾年我國疫苗市場年復(fù)合增長率將超過15%。中國醫(yī)藥城啟動建設(shè)以來，始終把疫苗產(chǎn)業(yè)作為重點發(fā)展的產(chǎn)業(yè)之一，已經(jīng)成為全國規(guī)模最大、集聚程度最高的疫苗生產(chǎn)基地，現(xiàn)已落戶13家疫苗企業(yè)，集聚40多個疫苗品種。中崇信諾生物制藥公司專業(yè)從事獸用生物制品生產(chǎn)和銷售，在研國際領(lǐng)先水平的生物制品達10項。經(jīng)過中國醫(yī)藥城和中崇集團一年半的努力，中崇信諾與揚州大學(xué)聯(lián)合研制的“重組新城疫病毒滅活疫苗”獲得國家一類新獸藥注冊證書，建成動物疫苗領(lǐng)域首家企業(yè)CNAS實驗室并順利通過驗收，禽用疫苗生產(chǎn)線通過GMP動態(tài)驗收，具備生產(chǎn)禽用疫苗條件。中崇信諾的竣工，必將有力提升中國醫(yī)藥城在動物疫苗領(lǐng)域的綜合競爭力。 當天在中崇信諾還舉行了中國醫(yī)藥城藥物安評中心揭牌儀式，標志著中國醫(yī)藥城公共服務(wù)平臺建設(shè)又邁出了一大步，必將成為加速產(chǎn)業(yè)化進程的助推器。 據(jù)悉，藥物安全性評價是提供新藥對健康危害程度的科學(xué)依據(jù)，是判斷創(chuàng)新藥物能否進行臨床試驗和最終能否上市的最重要一步。中國醫(yī)藥城藥物安全評價中心由中國醫(yī)藥城、國家成都新藥安全性評價中心與中崇信諾三方共建，是國內(nèi)首家第三方獸藥安全評價中心。該中心將為中國醫(yī)藥城及泰州藥企提供服務(wù)，提高企業(yè)新藥研發(fā)效率和核心競爭力，規(guī)范藥品生產(chǎn)，致力打造輻射全國的藥物安全評價研究公共服務(wù)平臺。
作為世界500強生物制藥巨頭的阿斯利康，將其三大支柱產(chǎn)品之一的“可定”落戶泰州供應(yīng)基地生產(chǎn)，充分說明了中國醫(yī)藥城產(chǎn)業(yè)化環(huán)境的日趨優(yōu)化。阿斯利康泰州供應(yīng)基地自2014年初投產(chǎn)以來，倍他樂克、波依定等重要產(chǎn)品相繼投產(chǎn)，已經(jīng)成為阿斯利康亞太區(qū)重要的生產(chǎn)基地。為進一步發(fā)揮該基地作用，去年5月，阿斯利康中國決定將可定本地包裝項目從其他工廠轉(zhuǎn)移至泰州生產(chǎn)。項目投產(chǎn)后，預(yù)計年產(chǎn)量為5.46億片，直接供應(yīng)中國市場，預(yù)計今年銷售將超過3億美元，使可定仍占據(jù)阿斯利康中國固體口服制劑產(chǎn)品銷售的頭把交椅。目前，泰州供應(yīng)基地三期可定出口項目進展順利，預(yù)計將于2017年開始供應(yīng)歐洲，屆時可定項目年產(chǎn)值將超過20億元。 據(jù)了解，可定主要用于治療心血管類疾病，具有降低高血脂和膽固醇的功效，其在阿斯利康全球占有舉足輕重的地位，其銷售業(yè)績在全球市場份額中排進了前三，也是阿斯利康中國的第二大產(chǎn)品，更是阿斯利康片劑藥品銷售的冠軍。
